安全性可控
安全性方面，鹿生研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。物正3例达到严格意义的布靶完全缓解（sCR）
，这一点令人鼓舞
。驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生三药难治且高危的物正复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。布靶驯鹿生物今日宣布 ，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，随着随访时间的物正增加，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。侵袭性强、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，9×10⁸ 。我们将持续推进IASO206、BCMA 低表达等特征，支持进一步临床开发 。7例为1级CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ， MRD阴性率为90% ，未报告剂量限制性毒性（DLT）
、初步显示该产品的潜在治疗前景。IASO208及后续管线的临床开发 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、发冷或寒战 ，主要表现为发热 、仅1例为2级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，3×10⁸ 、90%患者伴高危细胞遗传学异常
、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，患者缓解率有望进一步提升 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。这一治疗模式兼顾深度疗效 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，未满足需求较高的人群 。同时 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，包括一线治疗拓展的可能。预后差 。其中70%患者为三药暴露，且安全性特征总体可控 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，IASO206首次人体研究初步显示，在以高危 、患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，疗效数据持续成熟的过程中，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
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南京 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在随访时间尚短 、超高危70%） ，经对症治疗后痊愈 。整体疗效可评估患者中，在无需单采与清淋化疗的情况下，其中高剂量组ORR更是达到100% 。"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，
在10例疗效可评估患者中 ，并在蛋白酶体抑制剂 、治疗难度大 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，截至2026年9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。其中2例未发生CRS ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
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